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昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院中藥飲片供應商暨代煎代配業務合作企業遴選公告
發布日期:2023-03-06     浏覽量:2555

爲(wéi / wèi)加強我院的(de)中藥飲片監督管理,确保中藥飲片質量和(hé / huò)臨床療效,保障人(rén)民用藥安全,提供更高效與人(rén)性化的(de)服務,改善患者就(jiù)醫體驗,提高患者就(jiù)醫滿意度,将我院的(de)中藥飲片供應商暨代煎代配合作企業遴選工作,在(zài)公平、公正、有序、透明的(de)情況下進行。現根據有關規定,對我院的(de)中藥飲片供應商暨代煎代配業務合作企業進行遴選,本次拟遴選供應商1~2家,其中1家含代煎代配服務。歡迎符合條件的(de)企業參與報名。
一(yī / yì /yí)、報名基本要(yào / yāo)求
       (一(yī / yì /yí))供應商必須是(shì)具有獨立法人(rén)資格,符合《中華人(rén)民共和(hé / huò)國(guó)藥品管理法》有關規定的(de)合法經營單位,不(bù)接受聯合體參加遴選;
       (二)供應商必須依法依規,具有良好的(de)商業信譽和(hé / huò)健全的(de)财務會計制度;
       (三)供應商必須供應中藥飲片品種齊全,确保及時(shí)供應;擁有與配送業務相适應的(de)倉儲能力和(hé / huò)設備,并能提供相應的(de)配套服務;
       (四)供應商供應中藥飲片的(de)質量标準符合《中華人(rén)民共和(hé / huò)國(guó)藥典一(yī / yì /yí)部》(最新版)、《廣東省中藥飲片炮制規範》、《廣東省中藥材标準》以(yǐ)及各省中藥材标準和(hé / huò)炮制規範。毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的(de)中藥飲片、珍稀野生動物類藥材等有特殊管理規定的(de)中藥飲片應符合國(guó)家有關規定。供應商須具有相關專業質量檢測設備、相關資質人(rén)員、管理措施保障藥品質量與安全;
       (五)本次供應商遴選服務周期爲(wéi / wèi)3年,在(zài)服務考核合格情況下,合同一(yī / yì /yí)年一(yī / yì /yí)簽;
       (六)供應商應配備現代化代煎代配中心,該中心應具有完善的(de)信息化平台、具有完善的(de)用藥安全保障措施、良好中藥代煎配送能力及中藥飲片調劑配送能力。代煎代配使用的(de)中藥飲片必須與我院在(zài)用的(de)飲片一(yī / yì /yí)緻。
二、報名及評審信息
       (一(yī / yì /yí))報名時(shí)間:2023年3月6日9:00至2023年3月13日17:00
       (二)報名地(dì / de)點:廣州市越秀區梅東路17号2号樓706

(三)聯系人(rén)及聯系方式:範老師,020-87624790,蔡老師 020-87770416

 (四)遴選文件評審時(shí)間:2023年3月14 日15:30,供應商采用現場PPT展示  。
       (五)評審地(dì / de)點:廣州市越秀區梅東路17号2号樓7樓小會議室。
三、參加遴選企業報名時(shí)應提交如下資料:
       (一(yī / yì /yí))資質資料  
       1.法定代表人(rén)授權書(法人(rén)委托書),注意列出(chū)授權代表電話及郵件地(dì / de)址;
       2.授權代表人(rén)的(de)身份證複印件;
       3.藥品生産企業對藥品經營企業的(de)授權委托書和(hé / huò)供貨合同複印件;
       4.經營企業的(de)《營業執照》、《藥品經營許可證》複印件,經營範圍必須含有中藥飲片;
       5.生産企業的(de)《藥品生産許可證》複印件;
       6.信用中國(guó)網站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國(guó)政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行爲(wéi / wèi)信息記錄”查詢情況證明(提供兩個(gè)網站的(de) 信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章)。
       (二)技術資料
       1.提供供應商在(zài)全國(guó)範圍内擁有道(dào)地(dì / de)中藥材GAP種植基地(dì / de)證書複印件,将彙總表(含序号、基地(dì / de)名稱、統計數量)置資料首頁;
       2.中藥飲片溯源系統(提供系統截屏、系統使用情況說(shuō)明或其他(tā)證明材料複印件);
       3.高效液相色譜儀、氣相色譜儀等質控檢測必備設備,電感耦合等離子(zǐ)體發射光譜儀或電感耦合等離子(zǐ)體質譜儀等重金屬檢測儀器。(提供檢測設備目錄清單(含序号、設備名稱、數量)置資料首頁、檢測人(rén)員介紹及檢測設備購買發票複印件或者其他(tā)證明材料,租賃設備的(de)需提供租賃合同或協議);
       4.提供國(guó)家認證CMA檢測機構資質、國(guó)家級實驗室認定證書複印件;
       5.提供藥品與質量服務承諾書:能嚴格執行《中華人(rén)民共和(hé / huò)國(guó)藥典》(2020年版)、《廣東省中藥炮制規範》。應配備足夠庫存的(de)飲片,能夠按醫院的(de)采購計劃(品種、規格和(hé / huò)數量)在(zài)24小時(shí)内運送至醫院指定地(dì / de)點。保證一(yī / yì /yí)周多次送貨,能供應多種小包裝規格,包括1g、3g、5g、6g、10g、15g、30g、kg等;
       6.提供倉庫(陰涼庫、常溫庫)面積、倉庫内部照片等證明文件,倉庫爲(wéi / wèi)自有廠庫的(de)需提供産權證明,租賃廠庫的(de)需提供租賃證明文件,将面積合計彙總表(含序号、各個(gè)倉庫面積數據、面積合計數據)置資料首頁;
       7.提供廣東省内三甲醫院合作合同或供貨發票複印件等(2021年和(hé / huò)2022年),将合作醫院彙總表(含序号、具體合作醫院名稱、合計數)置資料首頁;
       8.提供中藥飲片代煎代配業務服務設計、管理及運營方案(提供PPT展示)。包括但不(bù)限于(yú)以(yǐ)下内容:
       (1)煎藥室平面圖、代配室平面圖;代配室、煎藥室面積、産權證明;如爲(wéi / wèi)租賃場地(dì / de)則需提供租賃合同,将以(yǐ)上(shàng)資料彙總表(含序号、各個(gè)代煎代配室面積、合計面積)置資料首頁;
       (2)代煎代配業務服務單位,簽訂的(de)合同或協議或發票等佐證材料,将服務單位彙總表(含序号、具體合作醫院名稱、合計數)置資料第二頁;
       (3)相關用藥安全管理内控措施(提供相應内控文件、記錄證明并附清單置資料第三頁);
       (4)煎煮設備情況,煎煮用水合格證明,包裝耗材合格證明等;
       (5)相關配送服務情況并提供配送時(shí)間承諾書;
       (6)滿足醫院用戶查閱調配及煎煮流程的(de)遠程監控系統;
       (7)相關優化服務方案并提供優化服務方案承諾書;
       9.提供全程化服務方案承諾書。售後服務方案包括但不(bù)限于(yú):緊急突發狀況的(de)應急措施(急送方案)、滞銷藥品的(de)處理方案等優化服務方案。
       (三)附件資料
      列出(chū)全部品種的(de)價格,請按照所提供表格順序填寫報備。如不(bù)按照表格順序填寫視爲(wéi / wèi)無效報價,提供Excel電子(zǐ)文件(U盤拷貝)及加蓋騎縫章的(de)紙質版;最後放入資料袋中,裝訂密封。
四、注意事項
       請各報名供應商将材料按以(yǐ)上(shàng)順序裝訂成冊(附紙質資料彙總表及資料頁碼),并加蓋公章密封後在(zài)報名截止時(shí)間内一(yī / yì /yí)次性提交。一(yī / yì /yí)旦上(shàng)交密封的(de)資料後,不(bù)再接受補充資料及修改資料,敬請注意資料的(de)準确性與完整性;
       各企業應保證所提交的(de)材料真實有效,如有虛假,一(yī / yì /yí)經發現将取消其參加資格。
       如貴公司有意參加遴選,請按要(yào / yāo)求準備好材料并提交。謝謝!
 

2023年3月6日


       


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