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昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院關于(yú)檢驗試劑公開遴選的(de)公告
發布日期:2022-07-26     浏覽量:1721

 

昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院于(yú)近期采用院内公開遴選方式采購一(yī / yì /yí)批試劑,歡迎符合條件的(de)供應商積極報名參與競争。

  1. 公開遴選項目

      

序号

項目名稱

産品類型

試劑/耗材

 

備注

1

血漿皮質醇測定試劑

試劑

血漿皮質醇定量檢測

适用于(yú)雅培i2000SR或者羅氏e602或者亞輝龍iflash3000-C

2

調節性T細胞檢測

試劑

檢測CD分子(zǐ):CD4CD25CD45CD127

适用于(yú)BD流式細胞儀

3

類胰島素樣生長因子(zǐ)測定

試劑

類胰島素樣生長因子(zǐ)測定

測定

适用于(yú)羅氏e602

4

耳聾基因突變檢測

試劑

用于(yú)耳聾基因常見突變位點篩查

适用于(yú)熒光定量pcr或反向點雜交儀器

5

脊髓性肌萎縮症(SMA)基因測定

試劑

用于(yú)脊髓性肌萎縮症SMA基因常見突變篩查

适用于(yú)熒光定量pcr儀器

6

生殖道(dào)感染病原體檢測

試劑

利用RNADNA檢測沙眼衣原體、性病奈瑟菌、生殖支原體、解脲脲原體等生殖病原體。

适用于(yú)熒光定量pcr或反向點雜交儀器


二、供應商資格條件

1、供應商必須是(shì)來(lái)自中華人(rén)民共和(hé / huò)國(guó)的(de)公司企業獨立法人(rén)。

2、如果是(shì)代理經銷商必須提供制造商産品的(de)合法授權函。

3、依法取得《醫療器械生産許可證》或《醫療器械經營許可證》及産品的(de)《中華人(rén)民共和(hé / huò)國(guó)醫療器械注冊證》。

4、依法取得《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》或(三合一(yī / yì /yí))的(de)複印件。

5、必須具備廣東省或廣州市耗材采購平台配送資質。

三、報名時(shí)間和(hé / huò)地(dì / de)點

(一(yī / yì /yí))有意參加公開遴選的(de)供應商請于(yú)2022年8月2日17:00前到(dào)我院2号樓707室,遞交紙質版及電子(zǐ)版(PDF格式标書存入U盤)資料,逾期不(bù)予受理。

(二)提交資料内容和(hé / huò)要(yào / yāo)求(見附件《昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院醫用耗材公開遴選文件》)。供應商遞交的(de)紙質及電子(zǐ)資料須按公開遴選文件要(yào / yāo)求的(de)格式和(hé / huò)順序排列;紙質資料裝訂成冊并添加頁碼,且所有資料必須加蓋公章,否則視爲(wéi / wèi)不(bù)合格,視作無效投标。

(三)提供的(de)證明文件資料必須是(shì)真實的(de),若經核實有發現虛假證明文件材料,取消其兩年内再次參與我院醫療器械采購項目的(de)資格并報告上(shàng)級有關部門。

四、論證時(shí)間和(hé / huò)地(dì / de)點

報名結束後我院将組織開展項目論證,論證地(dì / de)點爲(wéi / wèi)昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院2号樓7樓會議室,論證時(shí)間以(yǐ)短信/電話方式另行通知,請留意接收并回複。屆時(shí)請合格供應商攜帶7份紙質資料參加論證。

五、招标評定采用綜合評标

(一(yī / yì /yí))市場要(yào / yāo)素:填寫《使用名單》,按投标文件中提供的(de)廣州市(廣東省内)三甲醫院使用證明評分。使用證明僅限含投标産品規格型号、價格的(de)24個(gè)月内的(de)發票、合同、中标通知書,提供的(de)使用證明中不(bù)包含投标産品規格型号的(de),視爲(wéi / wèi)虛假證明文件材料。

(二)運營成本要(yào / yāo)素:填寫《運營成本測算表》,質控、定标、清洗、反應杯、吸嘴、取樣刷等,按運營成本支出(chū)評分。

(三)其他(tā)要(yào / yāo)素:填寫《售後服務響應表》,按響應項評分。

六、聯系方式

    劉先生,13570928646

 

  附件:昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院醫用耗材公開遴選文件

 

 

 

昭通市昭陽區曙光生殖健康醫院

2022年7月26日

 


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